Retatrutide

Retatrutide is de stof waar in Nederland op dit moment het vaakst online naar wordt gezocht als het over peptiden gaat. Dat is opvallend, want het middel bestaat niet als product: het is een experimenteel geneesmiddel van farmaceut Eli Lilly dat nog in klinisch onderzoek zit en nergens ter wereld op de markt is toegelaten.

Deze pagina zet op een rij wat er wél bekend is uit het gepubliceerde onderzoek, wat de risico’s zijn, en hoe de juridische situatie in Nederland eruitziet.

Wat is retatrutide?

Retatrutide, tijdens de ontwikkeling aangeduid als LY3437943, is een synthetisch peptide dat is ontworpen om tegelijkertijd op drie receptoren aan te grijpen. Vandaar de bijnaam “triple agonist”:

• de GLP-1-receptor, dezelfde die semaglutide (Ozempic, Wegovy) activeert
• de GIP-receptor, die samen met GLP-1 door tirzepatide (Mounjaro, Zepbound) wordt geactiveerd
• de glucagonreceptor, en dat is het nieuwe element

Die derde receptor is de reden voor de belangstelling. Activatie van de glucagonreceptor verhoogt in theorie het energieverbruik, waar GLP-1 en GIP vooral de eetlust en de maaglediging beïnvloeden. De gedachte is dat je daarmee niet alleen minder eet, maar ook meer verbrandt.

Retatrutide is dus een verwant van de bekende afslankmedicijnen, maar het is nadrukkelijk geen goedgekeurde versie daarvan.

Wat laat het onderzoek zien?

De resultaten die tot nu toe zijn gepubliceerd komen uit fase 2-onderzoek en lopend fase 3-onderzoek. In de fase 2-studie die in 2023 in The New England Journal of Medicine verscheen, werd bij deelnemers met obesitas na 48 weken een aanzienlijke gewichtsafname gezien, groter dan wat in vergelijkbare studies met eerdere GLP-1-middelen werd gerapporteerd.

Twee kanttekeningen zijn hier belangrijk, en die worden in de online discussie vrijwel altijd weggelaten.

Ten eerste is fase 2-onderzoek nadrukkelijk niet hetzelfde als bewijs van veiligheid op langere termijn. Fase 2 kijkt vooral of een middel werkt en welke dosis zinvol is, bij een relatief kleine, zorgvuldig geselecteerde groep. Zeldzame bijwerkingen komen in die fase per definitie niet aan het licht.

Ten tweede vond dat onderzoek plaats onder medisch toezicht, met gecontroleerd geproduceerde stof, een vastgesteld ophoogschema en periodieke controles. Dat is een fundamenteel andere situatie dan zelf een poeder van onbekende herkomst oplossen.

De fase 3-programma’s van Eli Lilly lopen nog. Pas als die zijn afgerond en beoordeeld door EMA en FDA, kan er sprake zijn van goedkeuring. Dat is een proces van jaren, en het is niet gegarandeerd dat het slaagt.

Bekende risico’s en bijwerkingen

Uit het klinisch onderzoek komen vooral maag-darmklachten naar voren: misselijkheid, braken en diarree. Die traden met name op bij het verhogen van de dosis en waren in de studies meestal mild tot matig. Daarnaast werd een verhoging van de hartslag waargenomen.

Bij middelen die buiten de reguliere keten worden gekocht komt daar een tweede categorie risico’s bij, die losstaat van de farmacologie van de stof zelf. Onderzoeksprogramma Pointer Checkt liet begin 2026 vijf in Nederland gekochte peptideproducten testen door het Leids Universitair Medisch Centrum. Alle vijf bleken overgedoseerd, in één geval tot veertien keer de bestelde hoeveelheid. Drie bevatten onbekende verontreinigingen.

Bijwerkingencentrum Lareb registreerde in het najaar van 2025 een melding van ernstige orgaanschade, waaronder hersen-, nier- en oogschade door zeer hoge bloeddruk, met opname op de intensive care, mogelijk samenhangend met een retatrutide-injectie. De betrokkene hield daar blijvende schade aan over.

Meer hierover staat op onze pagina over de risico’s van online gekochte peptiden.

Juridische status in Nederland

Retatrutide heeft geen handelsvergunning. Daarmee is het aanbieden, in voorraad hebben, verkopen, afleveren en invoeren ervan verboden op grond van artikel 40 van de Geneesmiddelenwet.

Veel webshops proberen dat te omzeilen met de aanduiding “uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden” of “niet voor menselijke consumptie”. Die constructie houdt juridisch geen stand. Een woordvoerder van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd verwoordde het zo: het aanbieden van geneesmiddelen zonder handelsvergunning is illegaal, ook met termen als “voor onderzoeksdoeleinden”. De reden is dat een product wordt beoordeeld op zijn objectieve bestemming: als de site doseringshulpmiddelen, injectiemateriaal en categorieën als “afvallen” aanbiedt, is duidelijk waarvoor het bedoeld is.

Eli Lilly, de ontwikkelaar van retatrutide, heeft publiekelijk gesteld dat iedereen die het middel aan consumenten verkoopt daarmee de wet overtreedt, en heeft webshops gemeld bij de inspectie.

Een uitgebreide uitleg staat op onze pagina over de wetgeving rond peptiden.

Wat is er wél legaal bij obesitas?

Voor mensen die om medische redenen gewicht willen verliezen bestaan er wel geregistreerde middelen. Semaglutide (onder meer Wegovy) en tirzepatide (onder meer Mounjaro en Zepbound) zijn in Europa goedgekeurd en op recept verkrijgbaar via een arts en apotheek. Daarbij hoort begeleiding, controle op bijwerkingen en zekerheid over wat er in het product zit.

Of zo’n behandeling zinvol en vergoed is, hangt af van de individuele situatie. Dat is een gesprek met een huisarts of internist, niet iets wat online te beoordelen valt.

Waarom retatrutide zo veel wordt gezocht

De belangstelling laat zich verklaren door drie dingen die samenvallen: de indrukwekkende cijfers uit het fase 2-onderzoek, de enorme aandacht voor GLP-1-middelen in het algemeen, en het feit dat de goedgekeurde alternatieven schaars, duur of niet vergoed zijn. Dat schept een markt voor aanbieders die de wachttijd tot goedkeuring overslaan.

Het onderscheid dat daarbij verdwijnt, is precies het onderscheid dat ertoe doet: tussen een stof waarvan de werking in een gecontroleerde studie wordt onderzocht, en een poeder van onbekende herkomst dat via een webshop wordt verkocht.